Pikkade katsete käigus õnnestus välja töötada uus tõhus meetod ravimite võtmiseks, millel on põletikuvastane ja vähivastane toime. On teada, et igal, isegi kallil, ravimil on nimekiri soovimatutest tagajärgedest ja kõrvaltoimetest, mida see suukaudsel manustamisel põhjustab.
Tänaseni käib intensiivne töö, et luua uusi ravimeid, millel on organismile minimaalne negatiivne mõju. Idee seisneb selles, et ravim peaks toimima ainult haigetel, haigustest kahjustatud kudedel ja organitel. Samal ajal peavad terved elundid jääma terveks ilma kemikaalidega kokku puutumata. Et vähendada nende ainete jaotumist tervetesse kehasüsteemidesse, otsustati ühe või teise ravimi annust vähendada.
Laboritingimustes õnnestus teadlastel siiski tagada, et ravimaine levib ainult teatud kohta, samas kui teised kehaorganid ei kannata. Kuid nende meetodite kasutamine suurendab ravimite maksumust mitu korda, mis ei ole nende igapäevaseks kasutamiseks täiesti vastuvõetav.
Sellest hoolimata lahenes probleem tänu Novosibirski ülikooli Ameerika ja Venemaa spetsialistide ühisele tööle. Uus meetod osutus ebatervislike kudede ja elundite puhul odavamaks ja tõhusamaks.
Mis on tänapäevaste ravimite probleem?
Nagu juba tõestatud, ei kasutata teatud annust ravimite toimeaineid ettenähtud otstarbel, langedes organitele ja kudedele, mis ei vaja meditsiinilist sekkumist.
Enamik kasutatavaid ravimeid ei imendu seedetraktist täielikult. Teine probleem, mis takistab vajalike ainete tungimist rakku, on rakumembraani selektiivsus. Sageli peavad patsiendid selle probleemi lahendamiseks suurendama ravimite annuseid, et vähemalt osa neist jõuaks sihtkohta. Seda olukorda saab lahendada süstide abil, mis toimetavad ravimi soovitud organitesse ja kudedesse, mööda seedetrakti. See meetod ei ole aga igapäevases kodukasutuses alati ohutu ja keeruline.
Lahendus on leitud. Nüüd vastutavad klatraadid selle membraani kaudu rakku sisenemise eest.
Selle meetodi probleemi lahendamiseks aitas leida loodus ise. Novosibirski orgaanilise keemia instituudi professor, bioloog Tatjana Tolstikova selgitas, et organismis on spetsiaalsed valguühendid, mis aitavad lahustumata ainetel tungida soovitud organisse. Need valgud, mida nimetatakse transporteriteks, ei saa mitte ainult aineid kehas liigutada, vaid tungida ka raku sisse, lõhkudes membraani.
Nende valkude abil katsetasid Novosibirski ülikooli teadlased ravimimolekulide liikumist. Pärast mitmeid katseid selgus, et glütsürritsiinhape, mida saab sünteesida lagritsajuurest, on parim viis vajalike ainete transportimiseks.
Sellel ühendil on ainulaadsed omadused. Selle happe 4 molekuli ühendamisel saadakse raamistik, seest õõnes. Sellesse raamistikku tekkis idee paigutada soovitud ravimi molekulid. Aineid, mis on võimelised selle struktuuri moodustama, nimetatakse keemias klatraatideks.
Ainetesti tulemused
Arendus- ja uurimistöösse kaasati palju teadlasi, sealhulgas Teaduste Akadeemia Siberi haru IHTTMC ja IHKG teadlasi. Nad tuvastasid spetsiifilise tehnoloogia klatraatide genereerimiseks ja lahendasid nende tungimise probleemi läbi rakumembraani seina. Selle aine toimeteooriat on testitud loomkatsetes. Katsed on näidanud, et sellel meetodil on tervetele kehasüsteemidele tõesti minimaalne mõju, mõjutades ainult ebatervislikke rakke. See muudab ravi võimalikult tõhusaks ja võimaldab oluliselt vähendada ravimite annust, mis traditsiooniliste ravimeetoditega pole alati võimalik. Selle meetodi teine positiivne külg on see, et negatiivne mõju seedesüsteemile on oluliselt vähenenud.
Ennustatakse, et lagritsajuurel põhinevad preparaadid on paljudes meditsiinivaldkondades laialt levinud. Näiteks kasutamine luteiini sisaldavates nägemispreparaatides. Sellel on positiivne mõju võrkkestale, kuid keha ei omasta seda hästi. Kui see on konveieri kestas, paraneb ravimi toime sadu kordi.