Le fibrinogeen on valk veri, mis mängib rolli koagulatsioon. Ta osaleb koolitusel verehüübed ning moduleerib ka vereliistakute aktiivsust ja rakk Euroopa laevad. Teise valgu toimel, trombiin, muutub see fibriin

Seda sünteesivad maksarakud. Selle tase veres on tavaliselt vahemikus 2 kuni 4 g / l. Selle süntees aga valk võib suureneda stressi tagajärjel, raseduse ajal või pärast teatud ravimite või kasvuhormooni süstimist. Fibrinogeeni taseme tõus veres viitab samuti põletikulisele seisundile.

Fibrinogeeni analüüs on näidustatud vere hüübimishäire skriinimiseks (näiteks seletamatu verejooksu või defibrinatsiooni sündroom », Vastab hüübimishäirele).

Fibrinogeeni tasemes on kolm sünnidefekti:

• THEafibrinogeneemia, mis on fibrinogeeni täielik puudumine. See haruldane haigus põhjustab tõsist verejooksu, mis tekib sünnist saati
• THEhüpofibrinogeneemia, mis vastab fibrinogeeni taseme langusele veres (enamasti on see sekretsiooni defekt)
• La düsfibrinogeneemia, mis on valgu kõrvalekalle.

Vere fibrinogeenianalüüs võib olla kasulik ka järgmistel juhtudel:

• põletikuline sündroom
• maksapuudulikkus (viib fibrinogeeni taseme languseni)
• nn fibrinolüütilise ravi mõju jälgimiseks, mis on ette nähtud trombi lahustamiseks tromboosi korral.

Annus fibrinogeen tehakse venoosse vereprooviga (vereanalüüs), meditsiinilise analüüsi laboris. Annustamine on rutiinne mõõtmine ja tulemused saadakse tavaliselt päeva jooksul.

Arst on ainus, kes saab analüüsi tulemusi tõlgendada.

Tavaliselt liigne fibrinogeeni (hüperfibrinogeneemia) võib täheldada põletike, teatud nakkushaiguste (kopsupõletik jne), reumaatilise palaviku või autoimmuunhaiguste (luupus) korral, pärast müokardiinfarkti jne.

Seevastu hüpofibrinogeneemia (fibrinogeeni taseme langus) võib kajastada geneetilist haigust, rasket maksapuudulikkust (hepatiit, tsirroos), hüübimishäireid (dissemineeritud intravaskulaarne koagulatsioon või defibrinatsiooni sündroom) või "fibrinolüüsi", näiteks vähi tõttu.