Sisu
Lihasdüstroofiad - huvipakkuvad saidid ja meie arsti arvamus
Et rohkem teada lihasdüstroofiads, Passeportsanté.net pakub valikut ühingutest ja valitsusasutustest. Sealt leiate Tooteinfo ja võtke ühendust kogukondadega või tugirühmad mis võimaldab teil haiguse kohta rohkem teada saada.
Vaatamisväärsused
Prantsusmaa
Prantsuse müopaatiate vastane assotsiatsioon (AFM)
Patsientide ja patsientide sugulaste poolt 1958. aastal loodud ühendus, mille eesmärk on ravida neuromuskulaarseid haigusi ja vähendada haigete puuet.
www.afm-telethon.fr
ORFANET
Haruldaste haiguste portaal
www.orfanet.Fr/
Kanada
Lihasdüstroofia Kanada
Ühing, mille eesmärk on edendada neuromuskulaarsete haiguste uurimist ning toetada patsiente ja nende perekondi.
www.muscle.ca
Ühendriigid
Lihasdüstroofia ühing
www.mdausa.org
Arsti arvamus
Kvaliteedipõhise lähenemisviisi raames kutsub Passeportsanté.net teid avastama tervishoiutöötaja arvamust. Dr Jacques Allard, üldarst, annab teile oma arvamuse selle kohta lihasdüstroofia :
Minu nõuanded on mõeldud eelkõige lapsevanematele, kes tunnevad muret oma lapse arengu pärast. Kui teie lapsel on raskusi kõndimisel, jooksmisel, maast tõusmisel või trepist ronimisel, ta tundub kohmakas või kukub sageli, on kõige parem pöörduda arsti poole, sest need seisundid võivad olla esimesed lihasdüstroofia tunnused. . Pärast diagnoosimist võivad ravimid ja taastusravi aidata sümptomeid leevendada ja haiguse progresseerumist aeglustada. Lõpetuseks soovitan konsulteerida ka geneetika asjatundjaga. Dr Jacques Allard, MD FCMFC |