Prantsusmaal kannatab söömishäirete all peaaegu 600 noorukit ja noort täiskasvanut vanuses 000 kuni 12 aastat. Nende hulgas on 35% noori tüdrukuid või noori naisi. Varajane ravi on hädavajalik, et vältida häire kroonilise vormi progresseerumise ohtu. Kuid häbitunne ja eraldatus ei lase ohvritel sageli sellest rääkida ja abi otsida. Samuti ei tea nad alati, kuhu pöörduda. Neile on avatud mitu võimalust.

Söömishäirest räägime siis, kui inimese tavapäraseid toitumisharjumusi rikub ebanormaalne käitumine, millel on negatiivsed tagajärjed tema füüsilisele ja vaimsele tervisele. Söömishäirete hulgas on:

• Anoreksia nervosa: anorektik piirdub söömisega, kartuses kaalus juurde võtta või paksuks jääda, hoolimata alakaalust. Lisaks toitumispiirangutele ajavad anorektikud sageli pärast toidu allaneelamist oksendama või kasutavad kaalulanguse vältimiseks lahtisteid, diureetikume, söögiisu vähendavaid aineid ja füüsilist hüperaktiivsust. Samuti kannatavad nad oma kehakaalu ja kehakuju tajumise muutuste all ning nad ei mõista oma kõhnuse tõsidust.
• Buliimia: buliimiline inimene neelab keskmisest palju rohkem toitu ja seda lühikese aja jooksul. Ta hoolitseb ka selle eest, et kaal ei tõuseks, rakendades kompenseerivaid käitumisviise, nagu oksendamine, lahtistite ja diureetikumide võtmine, füüsiline hüperaktiivsus ja paastumine.
• Liigne söömine või liigsöömine: isik, kes kannatab liigsöömise all, sõi lühikese aja jooksul (näiteks vähem kui 2 tundi) keskmisest palju rohkem toitu, kaotades kontrolli allaneelatud koguste üle. Lisaks on vähemalt kolm järgmist käitumist: kiire söömine, söömine kuni ebamugavustunne kõhus, palju söömine ilma nälga tundmata, söömine üksi, sest teil on häbi sissevõetud koguste pärast, süümepiinad ja depressioon pärast söömist. Erinevalt anoreksiast ja buliimiast ei rakenda hüperfaagilised patsiendid kompenseerivat käitumist, et vältida kehakaalu tõusu (oksendamine, paastumine jne).
• Muud nn toidu allaneelamise häired: ortoreksia, pica, meritsism, toidu tarbimise piiramine või vältimine või kompulsiivne näksimine.

Teadlaste välja töötatud SCOFF -i küsimustik võimaldab tuvastada söömishäireid. See koosneb viiest küsimusest, mis on mõeldud inimestele, kes tõenäoliselt kannatavad TCA all:

1. Kas ütleksite, et toit on teie elu oluline osa?
2. Kas paned end oksendama, kui tunned, et kõht on liiga täis?
3. Kas olete hiljuti kaotanud vähem kui 6 kuuga rohkem kui 3 kg?
4. Kas arvate, et olete liiga paks, kui teised ütlevad teile, et olete liiga kõhn?
5. Kas tunnete, et olete kaotanud kontrolli toidukoguse üle, mida sööte?

Kui vastasite kahele või enamale küsimusele jaatavalt, võib teil olla söömishäire ja peaksite võimaliku juhtimise osas rääkima ümbritsevatega. ACT -del võivad olla väga tõsised tagajärjed tervisele, kui need muutuvad krooniliseks.

TCA juhtimine ei ole lihtne, sest patsiendid ei julge sellest rääkida, häbist tarbituna. Nende ebatavaline söömiskäitumine julgustab neid ka söömiseks isoleeruma. Selle tulemusena nende suhted teistega nõrgenevad, kui haigus hakkab tekkima. Seetõttu on häbi ja eraldatus kaks peamist takistust söömishäiretega inimeste hooldamisel.

Nad on täiesti teadlikud, et see, mida nad endale teevad, on vale. Ja ometi ei saa nad ilma abita peatuda. Häbi ei ole ainult sotsiaalne, see tähendab, et patsiendid teavad, et teised peavad nende söömiskäitumist ebanormaalseks. Kuid ka interjöör, see tähendab, et inimesed, kes seda kannatavad, ei toeta nende käitumist. Just see häbi viib isoleerimiseni: keeldume järk -järgult õhtusöögi- või lõunasöögikutsetest, eelistame jääda koju, et neelata suures koguses toitu ja / või panna end oksendama, tööle minek muutub keeruliseks, kui häire on krooniline…

Tema raviarstile

Raviarst on sageli esimene meditsiiniline vestluspartner perekonnas. Oma söömishäirest rääkimine oma perearstiga tundub lihtsam kui mõne teise praktikuga, kes meid ei tunne ja kellega me pole veel usaldussidet loonud. Kui diagnoos on tehtud, pakub üldarst haiguse ravimiseks mitmeid võimalusi, sõltuvalt patsiendi seisundist.

Tema perele või sugulastele

Haige inimese pere ja lähedased on probleemi avastamiseks parimas olukorras, sest nad võivad avastada, et nende käitumine on söögiaegadel ebanormaalne või et nende kaalutõus või -langus on viimastel kuudel olnud liigne. Nad ei tohiks kõhklemata arutada probleemi asjaomase isikuga ning aidata tal leida meditsiinilist ja psühholoogilist abi. Nii nagu see, ei tohiks kõhklemata paluda abi ümbritsevatelt inimestelt.

Ühendustele

Patsientidele ja nende peredele tulevad appi mitmed ühingud ja struktuurid. Nende hulgas söömishäiretega seotud ühenduste riiklik liit (FNA-TCA), ühendus Enfine, Fil Santé Jeunes, Autrement Association või Prantsuse Anorexia Bulimia Federation (FFAB).

Teistele inimestele, kes läbivad sama asja

See on ilmselt lihtsaim viis tunnistada, et teil on söömishäire. Kes saab paremini mõista TCA all kannatavat inimest kui teine ​​TCA all kannatav inimene? Kui jagate oma kogemusi inimestega, kes kannatavad iga päev TCA all (haiged ja peaaegu haiged), näitab see, et soovite sellest välja tulla. Selleks on olemas toitumishäiretele pühendatud vestlusringid ja foorumid. Eelistage toitumishäirete vastu võitlevate ühenduste pakutavaid foorumeid, kus aruteluteemasid modereeritakse. Tõepoolest, mõnikord leitakse kasside veebist ja ajaveebidest anoreksia pärast vabandust.

Omab TCA -le pühendatud multidistsiplinaarseid struktuure

Mõned tervishoiuasutused pakuvad struktuuri, mis on pühendatud söömishäirete juhtimisele. See on järgmine:

• Maison de Solenn-Maison des noorukid, mis on seotud Pariisi Cochini haiglaga. Arstid, kes pakuvad 11–18 -aastastel noorukitel anoreksia ja buliimia somaatilist, psühholoogilist ja psühhiaatrilist ravi.
• Jean Abadie keskus oli ühendatud Saint-André haiglagrupiga Bordeaux's. See asutus on spetsialiseerunud laste ja noorukite vastuvõtule ja multidistsiplinaarsele hooldusele.
• Toitumisüksus TCA Garches. See on meditsiiniline üksus, mis on pühendatud TCA -ga patsientide somaatiliste komplikatsioonide ja tõsise alatoitumuse juhtimisele.

Need eriüksused on sageli ülekoormatud ja kohtade poolest piiratud. Kuid pidage meeles, et kui elate Ile-de-France'is või selle läheduses, võite pöörduda TCA Francilieni võrgustiku poole. See koondab kõik piirkonna TCA eest hoolitsevad tervishoiutöötajad: psühhiaatrid, lastepsühhiaatrid, lastearstid, üldarstid, psühholoogid, toitumisspetsialistid, kiirabiarstid, elustamisarstid, dieedid, õpetajad, sotsiaaltöötajad, patsientide ühendused jne.