THEamniootsentees on sünnieelseks diagnoosimiseks kõige levinum test. Selle eesmärk on võtta veidi amnionivedelik milles supleb lootele. See vedelik sisaldab rakk ja muud ained, mis on võimelised andma olulist teavet loote tervise kohta. 

Lootevee uuring tehakse tavaliselt 14. ja 20. rasedusnädala vahel, et tuvastada kromosomaalne anomaalia (peamiselt Downi sündroom või trisoomia 21), samuti teatud kaasasündinud väärarenguid. Seda saab harjutada:

• kui ema vanus on kõrge. Alates 35. eluaastast on sünnidefektide risk suurem.
• kui vereanalüüsid ja esimese trimestri ultraheli näitavad kromosoomianomaaliate riski
• kui vanematel esineb kromosoomianomaalia
• kui lapsel on 2. ultraheliuuringus kõrvalekaldeid^st kvartal

Lootevee uuring võimaldab määrata ka loote sugu.

Uuring võib toimuda ka hiljem, raseduse kolmandal trimestril:

• et näha, kas lootel on kopsud arenenud
• või lootevee infektsiooni tuvastamiseks (näiteks kasvupeetuse korral).

Uuringu viib läbi sünnitusarst haiglas. Esmalt kontrollib ta loote ja platsenta ultraheli tegemisega. See toimib operatsiooni ajal juhisena.

Eksam hõlmab nõela sisestamist läbi kõhu ja emaka. Looteveekotti sattudes tõmbab arst välja umbes 30 ml vedelikku ja seejärel nõela. Torkekoht on kaetud sidemega.

Kogu test võtab aega umbes 15 minutit ja nõel jääb emakasse vaid minutiks või kaheks.

Kogu uuringu vältel kontrollib arst loote pulssi, samuti ema vererõhku ja hingamist.

Pange tähele, et ema põis peab enne uuringu läbiviimist olema tühi.

Seejärel analüüsitakse amnionivedelikku:

• asutada karüotüüp kromosoomi analüüsi jaoks
• teatud vedelikus sisalduvate ainete, näiteks alfa-fetoproteiini mõõtmiseks (närvisüsteemi või loote kõhuseina võimaliku väärarengu tuvastamiseks)

Amniotsentees on invasiivne uuring, mis võib põhjustada kahte peamist riski:

• raseduse katkemine, umbes ühel 200-300-st (olenevalt keskusest)
• emakainfektsioon (harv)

Pärast testi on soovitatav puhata 24 tundi. On võimalik tunda kõhukrambid.

Analüüsiajad varieeruvad olenevalt laborist. Enamasti kulub loote karüotüübi saamiseks 3-4 nädalat, kuid see võib olla ka kiirem.

Kui saadud ja analüüsitud rakkude arv on piisav, on kromosoomiuuringute järeldused peaaegu absoluutselt usaldusväärsed.

Kõrvalekalde tuvastamisel on paaril valida, kas rasedust jätkata või paluda see katkestada. See on raske otsus, mis on ainult nende otsustada.