Kõik on selle haigusega tuttavad ja see on teema, mis tundub mulle siiski mitmes mõttes keeruline ja delikaatne. Downi sündroomiga lapsega koos elamine ei ole alati valik. Kirjeldatud varajase avastamise ja diagnostilised meetmed aitavad mõnikord seda valikut selgitada. Kui otsustate rasedusega edasi minna, on kindlasti parem lapse eest hoolitsemisega kaasnevaks tegevuseks eelnevalt valmistuda, et saaksite end nautida ja võimalikult täisväärtuslikku elu edasi anda.

Paljud Downi sündroomiga inimesed elavad täisväärtuslikku ja õnnelikku elu. Siiski vajavad nad enamikul juhtudel igapäevast abi. Downi sündroomi jaoks spetsiifilist ravi ei ole, kuid meie kirjeldatud uuringud annavad sellest hoolimata lootust intellektipuudele.

Downi sündroomiga inimene vajab haiguse tüsistuste ravimiseks kindlasti regulaarset jälgimist. Soovitan regulaarselt külastada lastearsti, kes saab helistada paljudele teistele eriarstidele, aga ka füsioterapeutidele, tegevusterapeutidele, logopeedidele, psühholoogidele ja teistele spetsialistidele.

Lõpetuseks soovitan lapsevanematel tungivalt saada abi ja tuge sellele haigusele pühendunud ettevõtetelt ja ühendustelt.

Dr Jacques Allard, MD FCMFC