Värvipimeduse, nägemiskahjustuse, mis mõjutab värvide eristamist ja mis mõjutab 8% meespopulatsioonist ja ainult 0,45% naistest, tuvastamiseks on olemas erinevaid teste. Tuntuim neist testidest on Ishihara test.

Värvipimedus (nimetatud 18. sajandi inglise füüsiku John Daltoni järgi) on nägemise defekt, mis mõjutab värvide tajumist. See on geneetiline haigus: see on tingitud anomaaliast (puudumisest või mutatsioonist) geenides, mis kodeerivad punast ja rohelist pigmenti, mis mõlemad asuvad X-kromosoomis, või sinist kodeerivates geenides kromosoomis 7. Värvipimedus on seega pärilik. sest üks või mõlemad vanemad võivad selle geneetilise defekti edasi anda. Seda esineb sagedamini meestel, kuna neil on kaks X-kromosoomi. Harvemini võib värvipimedus olla sekundaarne silmahaiguse või üldise haiguse (diabeedi) tagajärjel.

Sõltuvalt geneetilisest kõrvalekaldest on erinevat tüüpi värvipimedust:

Monokromatism (või akromatism): inimene ei erista ühtegi värvi ja seetõttu tajub ta ainult musta, valget ja halli varjundeid. See anomaalia on väga haruldane.

La dichromie : üks geenidest ja seega üks pigmentidest puudub.

• kui tegemist on punast kodeeriva geeniga, on inimene protanoopiline: ta tajub ainult sinist ja rohelist;
• kui see on rohelist kodeeriv geen, on inimene deuteranoopiline: ta tajub ainult sinist ja rohelist;
• kui see on sinist kodeeriv geen, on inimene tritanoopiline: ta tajub ainult punast ja rohelist.

Ebanormaalne trikhomaatia : üks geenidest on muteerunud, seetõttu on värvitaju muutunud.

• kui see on punast kodeeriv geen, on inimene protanormaalne: tal on raskusi punase tajumisega;
• kui see on rohelist kodeeriv geen, on inimene deuteranormaalne: tal on raskusi rohelise tajumisega;
• kui see on sinist kodeeriv geen, on inimene tritanormaalne: tal on raskusi sinise tajumisega.

Nende kõrvalekallete tuvastamiseks on olemas erinevad testid. Siin on peamised:

• le testi Ishiharat, mis sai nime selle Jaapani looja Shinobu Ishihara (1879-1963) järgi, on kõige sagedamini kasutatav. See võimaldab tuvastada punase ja rohelise taju puudujääke (protanoopia, protanomaalia, deuteranoopia, deuteranomaalia). See on 38 nn pseudo-isokromaatilise plaadi kujul: ringis on erineva suuruse ja värviga täpid, millest paistab normaalselt tajuva inimese jaoks (trichomaat) arv. Need plaadid esitatakse patsiendile täpses järjekorras, kes peab ütlema numbri, mida ta eristab või mitte.
• le test "värvinägemine tegi selle lihtsaks" on pseudoisokromaatilise testi lastele mõeldud versioon. Figuuride asemel on need kujundid, mida saab tahvlitel eristada.
• les testid Paneel D15 ja Farnsworth-Munsell 100-tooni, mille töötas välja Dean Farnsworth 1943. aastal, on väikesed värvilised täpid, mis tuleb panna õigesse järjekorda.
• Holmgreni test kasutab värvilisi villaseid tokke. Kolm neist on võrdluseks: tokk A on roheline, B lilla ja C punane. Patsient peab valima 40 teise toki hulgast 10, mis on värvile A kõige lähemal, 5 värvile B ja seejärel 5 värvile C. Seejärel peab ta need värvide gradatsiooni järgi klassifitseerima. Seda testi kasutatakse peamiselt värvipimeduse diagnoosimiseks meremeestel, raudteelastel ja lenduritel, kes on punaste ja roheliste märkide kasutamise tõttu värvipimedatele keelatud elukutsed.
• Verriesti test1981. aastal loodud , on mõeldud lastele. see on kokkupandavate värviliste žetoonide kujul, nagu doomino.
• le test Pease ja Allen (1988) on mõeldud ka lastele. See on 4 värvilise ristküliku kujul (valge, punane, roheline ja sinine), mille ühes nurgas, ristküliku ülaosas, on väike erinevat värvi ruut. Laps peab värve eristama.

Need testid viiakse läbi värvipimeduse kahtluse korral, värvipimedate inimeste "peredes" või teatud ametikohtadele (eelkõige ühistranspordiga seotud töökohtadele) värbamisel.

Värvipimedust, mis aastatega ei süvene ega parane, ei saa ravida. Ja värvipimedusega inimesed saavad selle väikese eripäraga tavaliselt väga hästi läbi.

Muidugi on prille ja isegi spetsiaalseid läätsi, millel on värvispektri muutmiseks värvifiltrid, kuid üldiselt kasutatakse neid vähe.