Retti sündroom on a haruldane geneetiline haigus mis häirib aju arengut ja küpsemist. See avaldub selles beebid ja väikelapsed, peaaegu eranditult nende hulgas tüdrukud.

Retti sündroomiga lapsel on varases eas normaalne areng. Esimesed sümptomid ilmnevad vahepeal 6 ja 18 kuud. Seda haigust põdevatel lastel tekib järk-järgult probleeme liikumised, kooskõlastamine ja side mis mõjutavad nende võimet rääkida, kõndida ja käsi kasutada. Räägime siis polühandicapist.

Pervasiivsete arenguhäirete (PDD) uus klassifikatsioon.

Kuigi Retti sündroom on a geneetiline haigus, on see osa pervasiivsetest arenguhäiretest (PDD). Psüühikahäirete diagnostilise ja statistilise käsiraamatu (DSM-V) järgmises väljaandes (ilmumas 2013. aastal) pakub Ameerika Psühhiaatrite Assotsiatsioon (APA) välja uue PDD klassifikatsiooni. Autismi erinevad vormid rühmitatakse ühte kategooriasse, mida nimetatakse autismispektri häireteks. Retti sündroomi peetakse seetõttu haruldaseks geneetiliseks haiguseks, mis on täiesti eraldiseisev.