“Pole raske oma välimust solvata. Eriti minu “: kuidas elab Freeman-Sheldoni sündroomiga naine

"Pole raske oma välimust solvata. Eriti minu oma: kuidas elab Freeman-Sheldoni sündroomiga naine

Ameeriklanna Melissa Blake sündis haruldase luu- ja lihaskonna geneetilise haigusega. Sellest hoolimata lõpetas ta kolledži, sai edukaks ajakirjanikuks ja üritab muuta ümbritsevat maailma.

 15 196 116Oktoober 3 2020

"Pole raske oma välimust solvata. Eriti minu oma: kuidas elab Freeman-Sheldoni sündroomiga naine

Melissa Blake

"Ma tahan, et mind nähakse. Mitte sellepärast, et ma olen nartsissist, vaid väga praktilisel põhjusel. Ühiskond ei muutu kunagi, kui me ei kohtle puuetega inimesi normaalselt. Ja selleks peavad inimesed lihtsalt nägema puudega inimesi, “- kirjutas oma blogis Melissa Blake 30. septembril.

39-aastane naine postitab regulaarselt oma selfisid-ja teda ei huvita, kui need kellelegi ei meeldi.

Melissa põeb haruldast geneetilist haigust, mida nimetatakse Freeman-Sheldoni sündroomiks. Selle diagnoosiga inimesed ei suuda oma keha täielikult kontrollida ja neil on ka mõned välimuse omadused: sügavad silmad, tugevalt väljaulatuvad põsesarnad, vähearenenud nina tiivad jne.

Blake on tänulik oma vanematele, kes tõstsid tema usku endasse ja üritasid temast teha täisväärtusliku ühiskonnaliikme. Naine sai ajakirjandusdiplomi ja asus ühiskondlikku tegevusse, rääkides oma elust sotsiaalvõrgustikes.

Melissal on sadu tuhandeid jälgijaid, kes teda toetavad - nii vaimselt kui ka rahaliselt, saades tema ajaveebi sponsoriteks.

Peamine sõnum, mida naine soovib ühiskonnale edastada, on vajadus lõpetada puuetega inimeste ignoreerimine. Nad peavad esinema filmides, televisioonis ja olema avalikus ametis.

„Kuidas muutuksid kuulsad telesarjad, kui nende peategelased oleksid puudega? Mis siis, kui Carrie Bradshaw filmist Sex and the City oleks ratastoolis? Mis siis, kui suure paugu teooriast pärit Pennyl oleks tserebraalparalüüs? Tahaks tõesti näha minusugust ekraanil. Keegi, kes on samuti ratastoolis ja tahab karjuda: “Tere, ma olen ka naine! Minu puue seda ei muuda, ”kirjutas Melissa paar aastat tagasi.

Kahjuks peab aktivist suhtlema mitte ainult fännidega, keda ta üllaste tegude jaoks motiveerib, vaid ka arvukate vihkajatega, kes solvavad tema ebatavalist välimust.

...

Melissa Blake põeb haruldast geneetilist haigust

1 of 13

Melissa pole aga selliste rünnakute üle üllatunud. Vastupidi, need aitavad tal veelgi selgemalt illustreerida vajadust muuta ühiskonna suhtumist puuetega inimestesse.

"Ma arvan, et pole raske oma välimust solvata. Eriti minu oma. Jah, puue paneb mind teistmoodi välja nägema. Üsna ilmne asi, millega olen terve elu elanud. Mind ei häirinud mitte mulle adresseeritud naljad ja naljad, vaid reaalsus, milles keegi seda naljakaks peab.

Klaviatuuri taha peitudes on väga lihtne kellegi puudused hukka mõista ja öelda, et inimene on liiga kole, et teie fotot Internetti postitada.

Kas teate, mida ma sellele vastan? Siin on veel kolm minu selfiet, ”vastas Blake kunagi vihkajatele.

Foto: @ melissablake81 / Instagram

Jäta vastus