Arstid soovitasid naisel jätta poeg haiglasse. Kuid ta andis kogu oma jõu ja enese, et poiss saaks normaalset elu elada.
Zhou Hong Yan on tavaline Hiina elanik. Lastele meeldib seal väga. Aga lapsed on terved. Ülerahvastatuse tõttu on alaealiste poliitikaga üldiselt keerulised suhted. Zhou tahtis väga last. Ja lõpuks jäi rasedaks. Aga…
Sünnitus oli raske. Zhou laps lämbus tüsistustest peaaegu. Hüpoksia põhjustas beebil tserebraalparalüüsi. Provintsi sünnitusmaja arstid soovitasid emal lapse maha jätta: nad ütlevad, et ta on endiselt vähearenenud. Lisaks on ta füüsiliselt puudega.
Poisi isa, Zhou seaduslik abikaasa, võttis arstide arvamust kuulda. "See pole laps, vaid koorem," ütles ta oma naisele. Kuid noor ema otsustas, et ei jäta oma last maha. Ja ta lahutab oma abikaasast. Ja nii ta tegi.
Zhou pojale pandi nimeks Ding Dong. Väike pere vajas palju raha: poiss vajas ju erilist hoolt. Seega pidi Zhou leidma osalise tööajaga töö. Ja veel üks. Selle tulemusena töötas ta kolmel töökohal ja vabal ajal - kuhu iganes ta seda ainult võttis! - Zhou oli lapsega hõivatud.
Ma olin kihlatud - see ei olnud ainult tädi ja lisp, nagu kõik emad. Ta tiris ta rehabilitatsioonitundidesse - iga päev, iga ilmaga. Ta õppis Dingile tervendavat massaaži tegema. Mängisin temaga erinevates harivates mängudes ja panin kokku mõistatusi.
Zhou jaoks oli oluline, et tema poeg teaks algusest peale, kuidas oma puudustest üle saada. Näiteks koordinatsiooniprobleemide tõttu ei saanud Ding söögipulkadega süüa. Perekond uskus, et ta ei pea seda oskama, kuid Zhou õpetas talle siiski traditsiooniliste söögiriistade kasutamist.
"Vastasel juhul peate inimestele iga kord selgitama, miks te seda teha ei saa," selgitas ta lapsele.
"Ma ei tahtnud, et ta häbeneks neid füüsilisi probleeme," ütles vapper ema. „Dingil oli palju raskusi, kuid ma nõudsin, et ta pingutaks ja saaks neist üle. Ta pidi kõiges oma kaaslastele järele jõudma. “
Ding on nüüd 29 -aastane. Ta omandas Pekingi ülikoolis bakalaureusekraadi loodusteaduste ja tehnika alal. Ta astus ülikooli rahvusvahelise õigusteaduskonna magistratuuri. Kaks aastat hiljem astus Ding Harvardi.
"Ma suutsin seda kõike saavutada ainult tänu ema visadusele ja lõputule pühendumusele," ütles Ding.
Ja Zhou? Ta on õnnelik, et tema poeg on nii palju saavutanud. Niisiis, ta ei käinud asjata läbi kõiki üksikema elu raskusi.
Muideks
Ding Dong pole ainus laps, kes on raskest haigusest hoolimata palju saavutanud. Poiss nimega Asher Nash elab Ameerikas. Tema ema otsustas, et ta on reklaamides esitamist väärt. Kuid teda ei lubatud castingule - diagnoosi tõttu. Lapsel on Downi sündroom. Aga… Asheri ema Meganit ei takistanud mingid formaalsused. Ta lõi oma pojale pühendatud Facebooki lehe. Ja tema nimel pöördus ta lasteasju tootva ettevõtte poole - palvega hinnata lapse mudeli andmeid. See üleskutse läks viiruslikuks. Ja nüüd väike Asher .
Ja Inglismaal on tüdruk nimega Isabella Neville. Tal on ka tserebraalparalüüs. Ta pidi läbima mitmeid operatsioone ja kandma kipsi pikka aega - lihtsalt selleks, et kõndida. Isabellal oli unistus: saada modelliks. Vanemad ei olnud tütre soovidele vastu. Vastupidi, nad toetasid teda. Phil ja Julie Neville korraldasid tütrele fotosessiooni ning pildid saadeti modelliagentuuridele, kus nad ei teadnud Isabella diagnoosist midagi. Ja mis sa arvad? ! Peagi sai 13-aastane Isabella oma esimese lepingu.