Anaplastiline oligoastrotsütoom ehk anaplastiline astrotsütoom on aju pahaloomuline kasvaja. See on täpsemalt glioom, st närvikoest tekkinud kasvaja ajus või seljaajus. Maailma Terviseorganisatsioon liigitab glioomid I kuni IV, sõltuvalt nende morfoloogiast ja pahaloomulisuse astmest. Anaplastilised astrotsütoomid esindavad III astme, I ja II astme vahel, mida peetakse healoomuliseks ja glioblastoomiks (IV aste). Anaplastiline astrotsütoom võib olla kas healoomulise II astme kasvaja tüsistus või areneda spontaanselt. Tal on tugev kalduvus progresseeruda glioblastoomiks (IV aste) ja eeldatav eluiga on umbes kaks kuni kolm aastat, hoolimata ravist kirurgilise ja kiiritus-/keemiaraviga. Anaplastilised astrotsütoomid ja glioblastoomid mõjutavad 5 kuni 8 inimest 100 elanikkonnast. (000)

Enamik anaplastilise oligoastrotsütoomi sümptomeid tuleneb suurenenud rõhust ajus, mis on põhjustatud kas kasvajast endast või selle põhjustatud tserebrospinaalvedeliku ebanormaalsest kogunemisest. Sümptomid varieeruvad sõltuvalt kasvaja täpsest asukohast ja suurusest:

• Mälu halvenemine, isiksuse muutused ja hemipleegia, kui kasvaja kasvab otsmikusagaras;
• Krambid, mälu, koordinatsiooni ja kõne halvenemine ajalises sagas;
• Motoorsed häired ja sensoorsed häired (kipitus ja põletustunne), kui see on parietaalsagaras;
• Nägemishäired, kui kasvaja haarab kuklasagara.

Anaplastilise astrotsütoomi täpne põhjus pole veel teada, kuid teadlased usuvad, et see tuleneb geneetilise eelsoodumuse ja haigust vallandavate keskkonnategurite kombinatsioonist.

Anaplastiline oligoastrotsütoom esineb meestel mõnevõrra sagedamini kui naistel ja seda esineb sageli vanuses 30–50. Tuleb siiski märkida, et haigus mõjutab tõenäoliselt lapsi, tavaliselt vanuses 5–9 aastat. Anaplastilised astrotsütoomid ja multiformsed glioblastoomid (III ja IV aste) moodustavad ligikaudu 10% laste kesknärvisüsteemi kasvajatest (80% neist kasvajatest on I või II aste). (1)

Pärilikud geneetilised haigused, nagu I tüüpi neurofibromatoos (Recklinghauseni tõbi), Li-Fraumeni sündroom ja Bourneville'i mugulskleroos, suurendavad anaplastilise astrotsütoomi tekkeriski.

Nagu paljude vähivormide puhul, peetakse riskiteguriteks keskkonnategureid, nagu kokkupuude ultraviolettkiirgusega, ioniseeriv kiirgus ja teatud kemikaalid, samuti vale toitumine ja stress.

Anaplastilise oligoastrotsütoomi ravi sõltub sisuliselt patsiendi üldisest seisundist, kasvaja asukohast ja selle progresseerumise kiirusest. See hõlmab kirurgiat, kiiritusravi ja keemiaravi eraldi või kombinatsioonis. Esimese sammuna tehakse võimalikult suure osa kasvajast kirurgiline eemaldamine (resektsioon), kuid see ei ole eelpool mainitud parameetrite tõttu alati võimalik. Pärast operatsiooni kasutatakse kasvajajääkide eemaldamiseks kiiritusravi ja võimalusel ka keemiaravi, näiteks kui pahaloomulised rakud on levinud ajukoesse.

Prognoos on seotud patsiendi tervisliku seisundi, kasvaja iseärasustega ning organismi reaktsiooniga keemia- ja kiiritusravile. Anaplastilisel astrotsütoomil on tugev kalduvus areneda umbes kahe aasta jooksul glioblastoomiks. Tavalise ravi korral on anaplastilise astrotsütoomiga inimeste keskmine ellujäämisaeg kaks kuni kolm aastat, mis tähendab, et pooled neist surevad enne seda aega. (2)