Hüpokroomia on meditsiiniline termin elundi, koe või rakkude värvikaotuse kohta. Seda saab kasutada eelkõige dermatoloogias hüpokroomsete nahalaikude määramiseks või hematoloogias hüpokroomsete punaste vereliblede määramiseks.

Dermatoloogias on hüpokroomia termin, mida kasutatakse pigmentatsiooni kadumise kohta nahas, juustes ja kehakarvades. Seda saab kasutada ka silmade värvikaotuse kvalifitseerimiseks.

Hüpokroomiat põhjustab melaniini – loodusliku pigmendi, mida toodavad kehas melanotsüüdid ja mis vastutab naha, juuste, kehakarvade ja silmade värvuse eest, puudus. Hüpokromia võib seega olla põhjustatud defektist melaniini tootmises või selle pigmendi hävimisest.

Melaniini puudusel võib olla palju põhjuseid. Eelkõige võib selle põhjuseks olla infektsioon, autoimmuunhaigus või geneetiline haigus. Hüpokromia põhjuste hulgas dermatoloogias leiame näiteks:

• the,enokulokutaanne albinism, mida iseloomustab melaniini täielik puudumine nahas, juustes, kehakarvades ja silmades;
• osaline albinism või piebaldism mis erinevalt okulokutaansest albinismist mõjutab ainult nahka ja juukseid;
• le vitiliigo, autoimmuunhaigus, mis põhjustab melanotsüütide, melaniini sünteesi alguspunktis olevate rakkude järkjärgulist kadumist;
• the,enhüpopituitarism, mida iseloomustab hüpofüüsi eesmise osa hormonaalsete sekretsioonide seiskumine, mis võib põhjustada naha ja limaskestade depigmentatsiooni;
• le tinea versicolor, mükoos, mille tagajärjeks võivad olla hüpopigmenteerunud laigud, mida nimetatakse ka hüpokroomseteks nahalaikudeks.

Hüpokromia ravi sõltub dermatoloogi diagnoosist. Mükoosi korral võib rakendada näiteks infektsioonivastaseid ravimeetodeid. Mõnel juhul ei ole praegu ravi saadaval. Depigmentatsiooni arengu piiramiseks on siiski soovitatav võtta ennetavaid meetmeid. Ennetamine hõlmab naha, juuste ja silmade kaitsmist ultraviolettkiirte (UV) eest.

Hematoloogias on hüpokroomia meditsiiniline termin, mida saab kasutada punaste vereliblede (punaliblede) kõrvalekallete viitamiseks. Me räägime punaste vereliblede hüpokroomiast, kui need tunduvad May-Grünwald Giemsa värvimismeetodil tehtud uurimisel ebanormaalselt kahvatud. Punaseid vereliblesid nimetatakse siis hüpokroomideks.

Punaste vereliblede kahvatus viitab hemoglobiini puudumisele. Tõepoolest, hemoglobiin on punaste vereliblede element, mis annab neile kuulsa punase värvi. See on ka valk, mis vastutab hapniku transportimise eest kehas, mistõttu on oluline punaste vereliblede hüpokroomia kiire juhtimine.

Meditsiinis nimetatakse seda hemoglobiinipuudust hüpokroomseks aneemiaks. Seda iseloomustab ebanormaalselt madal hemoglobiini tase veres. Hüpokroomsel aneemial võib olla palju põhjuseid, sealhulgas:

• rauapuudus (rauavaegusaneemia), mikroelement, mis aitab kaasa hemoglobiini sünteesile;
• pärilik geneetiline defekt, näiteks talasseemia.

Hüpokroomseid punaseid vereliblesid võib täheldada May-Grünwald Giemsa peitsiga. Erinevaid reaktiive kasutades eristab see meetod vereproovis erinevaid vererakkude populatsioone. See värvus võimaldab eelkõige tuvastada punaseid vereliblesid või punaseid vereliblesid, mis on äratuntavad nende punase värvuse järgi. Kui need vererakud tunduvad ebatavaliselt kahvatud, nimetatakse seda punaste vereliblede hüpokroomiaks.

Hüpokroomset aneemiat diagnoositakse sageli kahe vereparameetri mõõtmise teel:

• keskmine korpuskulaarne hemoglobiinisisaldus (TCMH), mis mõõdab punastes verelibledes sisalduva hemoglobiini kogust;
• keskmine korpuskulaarne hemoglobiini kontsentratsioon (CCMH), mis vastab keskmisele hemoglobiini kontsentratsioonile erütrotsüütide kohta.

Punaste vereliblede hüpokroomiast räägime järgmistel juhtudel:

• TCMH vähem kui 27 µg raku kohta;
• CCMH vähem kui 32 g/dl.

Hüpokroomse aneemia ravi sõltub selle päritolust ja kulgemisest. Olenevalt juhtumist võib hemoglobiinipuudust ravida näiteks raualisandi või vereülekandega.

Raskematel juhtudel võib osutuda vajalikuks luuüdi siirdamine.