Sisu
Miks ma valisin implantatsioonieelse diagnoosi (PGD)
Mul on haruldane geneetiline haigus, neurofibromatoos. Mul on kõige kergem vorm, mis väljendub täppide ja healoomuliste kasvajatena kehal. Ma teadsin alati, et lapse saamine on raske. Selle patoloogia tunnuseks on see, et saan selle raseduse ajal oma lapsele edasi anda ja me ei saa teada, millises staadiumis ta sellesse haigestub. See on aga haigus, mis võib olla väga tõsine ja väga invaliidistav. Ei tulnud kõne allagi, et ma seda riski võtaksin ja oma tulevase lapse elu rikkusin.
DPI: minu teekond Prantsusmaa teise otsa
Kui saabus aeg lapse saamiseks, uurisin selle kohta preimplantatsiooni diagnoos. Kohtusin Marseille's geneetikuga, kes pani mind ühendust Strasbourgis asuva keskusega. Prantsusmaal on ainult neli, kes harjutavad DPI, ja just Strasbourgis teadsid nad minu haigusest kõige paremini. Nii ületasime abikaasaga Prantsusmaa ja kohtusime spetsialistidega, et selle tehnika kohta rohkem teada saada. See oli 2010. aasta alguses.
Esimene günekoloog, kes meid vastu võttis, oli ausalt öeldes vastikkuiv ja pessimistlik. Olin tema suhtumisest äärmiselt šokeeritud. Selle protsessi käivitamine oli piisavalt raske, nii et kui meditsiinitöötajad meid lisaks sellele pingele panevad, ei õnnestunud me sinna jõuda. Saime siis kohtuda professor Viville'iga, ta oli väga tähelepanelik. Ta hoiatas meid kohe, öeldes, et peame olema valmis selleks, et see ebaõnnestub. Eduvõimalused on väga väikesed. Seda võimalust teadvustas meile ka psühholoog, kellega pärast rääkisime. See kõik ei rikkunud meie otsust, me tahtsime seda last. Implantatsioonieelse diagnoosi tegemise sammud on pikad. Võtsin toimiku tagasi 2007. aastal. Mitu komisjoni vaatas seda läbi. Eksperdid pidid tunnistama, et minu haiguse tõsidus õigustab seda, et saan kasutada PGD-d.
DPI: rakendusprotsess
Kui meie avaldus vastu võeti, tegime läbi terve hunniku pikki ja nõudlikke eksameid. Suur päev on kätte jõudnud. Mind tehti a munasarja punktsioon. See oli väga valus. Naasin järgmisel esmaspäeval haiglasse ja sain selle kätteimplantatsioon. Neljast folliikulid, oli ainult üks terve. Kaks nädalat hiljem tegin rasedustesti, olin rase. Kui taipasin, valdas mind kohe tohutu rõõm. See oli kirjeldamatu. See oli töötanud! Esimesel katsel, mis on väga haruldane, ütles arst mulle isegi: "Sa oled äärmiselt viljatu, kuid tohutult viljakas."
Ma rasedus siis läks hästi. Täna on mul kaheksakuune beebitüdruk ja iga kord, kui talle otsa vaatan, saan aru, kui õnnelik mul on.
Implantatsioonieelne diagnoos: kõigest hoolimata raske test
Tahaksin öelda paaridele, kes seda protokolli alustavad, et implantatsioonieelne diagnoos on endiselt väga raske psühholoogiline test ja etsa pead olema hästi ümbritsetud. Ka füüsiliselt me sulle kingitust ei tee. Hormoonravi on valus. Võtsin kaalus juurde ja meeleolumuutused olid sagedased. Ülevaade sarved mulle eriti tähelepanuväärne: hüsterosalpingograafia. Tunneme end elektrilöögina. See on ka põhjus, miks ma usun, et ma ei teeks oma järgmisele lapsele enam DPI-d. Eelistan a trofoblastide biopsia, uuring, mis toimub raseduse alguses. 5 aastat tagasi ei teinud keegi minu piirkonnas seda testi. Nüüd see enam nii ei ole.