Luu vähk

Luu vähk

Luuvähk on haruldane vähivorm. See võib mõjutada nii väikelapsi, noorukeid kui ka täiskasvanuid. Luuvalu ja luumurrud on tavaliselt seotud kliiniliste tunnustega.

Mis on luuvähk?

Luuvähk on haruldane vähivorm. See võib mõjutada nii väikelapsi, noorukeid kui ka täiskasvanuid. Luuvalu ja luumurrud on tavaliselt seotud kliiniliste tunnustega.

Eristatakse esmase tähtsusega luuvähki ja teisese tähtsusega luuvähki. Esimene vorm ründab otseselt keha luid. Teine on kasvaja leviku põhjus teisest kehaosast.

Lisaks sellele tuleb eristada mitut tüüpi luuvähki:

  • oséosarcome : kõige levinum luuvähk, mis mõjutab kõige sagedamini lapsi ja noori (alla 20 -aastaseid) täiskasvanuid
  • Ewingi sarkoom : mõjutab rohkem inimesi vanuses 10 kuni 20 aastat
  • chondrosarcome, mis puudutab tema puhul inimesi, kelle vanus on üle 40 aasta.

Seda tüüpi vähist mõjutatud noored patsiendid (lapsed ja noorukid) võivad seda haigust kiiresti levitada, eriti puberteedi ajal. Selles mõttes võib vähi selline ulatus häirida kogu luustiku arengut.

Need erinevad luuvähi vormid võivad mõjutada paljusid kehaosi ja rakke. Selles mõttes sõltuvad nii kliinilised tunnused kui ka kasutatavad ravimeetodid luuvähi tüübist.

Luuvähi põhjused

Enamikul luuvähi juhtudest pole täpne päritolu teada.

Siiski on tegureid, mis võivad põhjustada sellise vähi tekkimise suurenenud riski. Nende hulgas võime märkida järgmist:

  • kiiritus, näiteks kiiritusravi osana
  • aluseks oleva luupatoloogia olemasolu. Eriti Paget'i tõbi
  • geneetilised tegurid, näiteks Li-Fraumeni sündroom, mis peegeldab geeni puudumist, mis võimaldaks organismil võidelda vähirakkude arengu vastu.

Keda luuvähk mõjutab?

Igaüks võib sellisest vähist haigestuda.

Teatud tüüpi luuvähk mõjutab noori rohkem (osteosarkoom või Ewingi sarkoom) ja teisi vanemas eas (kondrosarkoom).

Kuid teatud parameetrid võivad sellist vähki esile kutsuda: kiiritusravi, geneetika, luuhaigus jne.

Luuvähi sümptomid

Luu vähk võib mõjutada erinevaid luid erinevates kehaosades.

Üldisemal juhul mõjutab see jalgade ja käsivarre pikki luid. Siiski ei saa välistada muid kehalisi asukohti.

Kõige sagedamini esinevad järgmised sümptomid:

  • luuvalu, mis aja jooksul muutub tugevamaks ja püsib öösel
  • turse ja põletik kahjustatud piirkonnas. Need võivad põhjustada raskusi keha liigutustes, eriti kui põletik asub sidemete lähedal
  • märgatav sõlme moodustumine luus
  • luustiku tugevuse nõrkus (luumurdude suurenenud risk).

Selliste sümptomite üle kaebav laps peab arsti poole pöörduma nii kiiresti kui võimalik, et vältida võimalikke tagajärgi tema arengule ja kasvule.

Riskifaktorid

Teatud riskitegurid võivad suuremal või vähemal määral esile kutsuda sellise vähi tekkimise. Nende hulgas: kokkupuude kiirgusega, geneetilised tegurid või isegi teatud aluseks olevad patoloogiad.

Diagnostika

Üldiselt on esimene kliiniline diagnoos tõhus pärast luumurdu või märkimisväärset valu luudes.

Seejärel võimaldab röntgenikiirgus esile tuua luuvähile iseloomulikke kõrvalekaldeid.

Haiguse kinnitamise või eitamise raames, aga ka vähi leviku määra kindlaksmääramiseks võib ette näha ka muid täiendavaid arstlikke läbivaatusi.

Nende seas :

  • la luu skaneerimine,
  • skanner,
  • L'IRM
  • positronemissioontomograafia.

Bioloogilised tunnused võivad viidata ka luuvähile. Neid parameetreid mõõdetakse seejärel vere- või uriinianalüüsidega. Hüperkaltseemia, kasvaja markerite või põletiku markerite olemasolu võib sellise vähi puhul olla märkimisväärne.

Vähi tõenäolise päritolu kohta lisateabe saamiseks on võimalik kasutada ka biopsiat.

Hooldamine

Sellise vähi ravi ja ravi sõltub vähi tüübist ja sellest, kui kaugele see on levinud.

Enamikul juhtudel on ravi tulemuseks:

  • operatsioon, eemaldades osa kahjustatud piirkonnast. Selles kontekstis on seda osa sageli võimalik ka asendada, kuid viimane lahendus võib olla ka amputeerimine.
  • keemiaravi, mida kasutatakse kõige sagedamini vähi raviks
  • kiiritusravi, kasutades kiirgust vähirakkude hävitamiseks.

Mõnel osteosarkoomi korral võib määrata ka täiendava ravimteraapia (mifamurtiidi).

Jäta vastus