12 haigust, mis kanduvad lapsele üle emalt
See, kui tugev ja terve laps sünnib, sõltub tulevase ema heaolust. Kuid isegi kui kehaga on kõik korras, on oluline teada, millised haigused kanduvad temalt lapsele kõige sagedamini.
On võimatu kaitsta end kõige eest maailmas. Kuid saate seda ohutult mängida. Kui teate oma valupunkte, jälgige oma enesetunnet ja tehke regulaarseid uuringuid, ilmuvad kindlasti terved lapsed. Noh, või vähemalt teate, kas olete haiguste kandja, kes kanduvad suure tõenäosusega teie lapsele üle. Seda saab teha geneetiliste testide abil.
paljunemis- ja geneetikakeskuste võrgustiku “Nova Clinic” arst-geneetik
“Kahjuks puutun sageli kokku arvamusega, et kui kellelgi pole olnud perekonnas pärilikke haigusi, siis ei mõjuta nad oma lapsi. See on vale. Iga inimene kannab 4-5 mutatsiooni. Me ei tunne seda kuidagi, see ei mõjuta meie elu. Kuid juhul, kui inimene kohtub oma hingesugulasega, kellel on selles geenis sarnane mutatsioon, võib laps haigestuda 25 protsendil juhtudest. See on nn autosomaalne retsessiivne päranditüüp. “
"Magusat" haigust võib pärida (kui emal on diagnoos kindlaks tehtud) ja laps ei pruugi pärida haigust ennast, vaid suurendab selle vastuvõtlikkust. Teadlased usuvad, et tõenäosus, et suhkurtõbi (tüüp 5) kandub emalt lapsele pärilikult, on umbes XNUMX protsenti.
Aga kui tulevasel emal diagnoositakse 70. tüüpi diabeet, suureneb risk, et laps selle pärib, 80–100 protsendini. Kui mõlemad vanemad on diabeetikud, on tõenäosus, et lapsel on sama diagnoos, kuni XNUMX protsenti.
See on teine sageli pärilik haigus. Kui emal olid hambaprobleemid, on lapsel kaariese tõenäosus 45–80 protsenti. See risk väheneb, kui hoiate täiuslikku hambahügieeni alates lapse esimestest hammastest ja hambaarst jälgib teid regulaarselt. Kuid isegi see ei garanteeri, et lapsel kaaries ei arene.
Fakt on see, et laps pärib emalt hammaste struktuuri. Kui nende peal on palju sooni, lohke, koguneb sinna toitu, mis põhjustab kaariese tekkimist. Muud olulised geneetilised tegurid hõlmavad emaili tugevust, sülje koostist, immuunsust ja immuunsüsteemi seisundit emal. Kuid see ei tähenda üldse, et peate käega vehkima ja mitte jälgima lapse suuõõne. Sellegipoolest on hea hügieen hambahaiguste parim ennetus.
Värvipimedust ehk värvipimedust peetakse ka pärilikuks haiguseks. Kui emal on see seisund, on värvipimeduse ülekandmise oht kuni 40 protsenti. Pealegi pärivad poisid selle haiguse emadelt palju sagedamini kui tüdrukud. Teadlaste sõnul kannatavad mehed värvipimeduse all 20 korda sagedamini kui naised. Värvipimedus kandub tüdrukutele üle ainult siis, kui nii ema kui ka isa kannatavad selle haiguse all.
Seda nimetatakse ka "kuninglikuks" haiguseks, sest varem arvati, et see haigus mõjutab ainult kõige privilegeeritumaid. Võib -olla on selle haiguse kandja ajaloo kuulsaim naine kuninganna Victoria. Geen, mille tõttu vere hüübimine on häiritud, päris Nikolai II naise keisrinna Alexandra Feodorovna lapselaps. Ja kurja saatuse tõttu sündis Romanovite ainus pärija Tsarevitš Aleksei selle haigusega ...
On tõestatud, et hemofiilia all kannatavad ainult mehed, naised on haiguse kandjad ja edastavad selle raseduse ajal oma lapsele. Kuid teadlased väidavad ka, et hemofiilia võib haigestuda mitte ainult halva pärilikkuse tõttu (kui emal on haigus), vaid ka geenimutatsiooni tõttu, mis seejärel kandub edasi sündimata lapsele.
See on nahahaigus, mida ei saa segi ajada ühegi teisega: punased ketendavad laigud üle kogu keha. Kahjuks peetakse seda pärilikuks. Meditsiiniekspertide sõnul on psoriaas pärilik 50–70 protsendil juhtudest. Sellele vaatamata võib selle pettumust valmistava diagnoosi panna lastele, kelle vanemad ja lähisugulased psoriaasi ei põdenud.
Need haigused sarnanevad loteriiga. On kindlaks tehtud, et nii lühinägelikkus kui ka kaugnägelikkus on päritud, kuid võib selguda, et lapseootel ema on kogemustega “prillimees” ning sündival lapsel on nägemisega kõik korras. See võib olla vastupidi: vanemad ei kurtnud kunagi silmaarstile ja sündinud lapsel ilmnesid kohe silmaprobleemid või hakkas tema nägemine suureks saades järsult istuma. Esimesel juhul, kui lapsel pole nägemisprobleeme, saab ta tõenäoliselt “halva” geeni kandjaks ja edastab lühinägelikkuse või hüperoopia järgmisele põlvkonnale.
Toitumisspetsialistid on kindlad, et mitte ülekaal ei ole päritav, vaid kalduvus ülekaalulisusele. Kuid statistika on järeleandmatu. Rasvunud emal on lastel 50 protsenti juhtudest ülekaaluline (eriti tüdrukutel). Kui mõlemad vanemad on ülekaalulised, on oht, et ka lapsed on ülekaalulised, umbes 80 protsenti. Sellest hoolimata on toitumisspetsialistid kindlad, et kui selline pere jälgib laste toitumist ja füüsilist aktiivsust, siis beebidel suure tõenäosusega kaaluprobleeme ei teki.
Allergiline laps võib sündida ka tervele naisele, kuid siiski on riskid palju suuremad, kui tulevasel emal diagnoositakse see haigus. Sellisel juhul on allergilise lapse saamise tõenäosus vähemalt 40 protsenti. Kui mõlemad vanemad kannatavad allergia all, võib see haigus pärida 80 protsendil juhtudest. Sellisel juhul ei ole see vajalik, kui näiteks ema oli õietolmu suhtes allergiline, siis on lapsel sama reaktsioon. Laps võib olla tsitrusviljade või mõne muu talumatuse suhtes allergiline.
See kohutav diagnoos antakse täna näiliselt tervetele inimestele. Kui ühel otsestest sugulastest on diagnoositud vähk, peaksid mõlemad tulevased vanemad olema valvel. Naiste seas on kõige levinumad vähid rinnavähk ja munasarjavähk. Kui need diagnoositi naisel, siis kahekordistub oht, et seda tüüpi vähk avaldub tema tütardel, lapselastel.
Meessoost vähitüüp - eesnäärmevähk - ei ole pärilik, kuid eelsoodumus haigusele otsestel meessoost sugulastel on endiselt kõrge.
Kardioloogid ütlevad, et südamehaigusi, eriti ateroskleroosi ja hüpertensiooni, võib nimetada perekondlikuks. Kardiovaskulaarsüsteemi patoloogiad on pärilikud ja mitte ainult ühe põlvkonna jooksul, praktikast on juhtumeid, kui haigused avaldusid neljandas põlvkonnas. Haigused võivad end tunda erinevates vanustes, seetõttu tuleb raskendatud pärilikkusega inimesi regulaarselt kardioloogi poolt läbi vaadata.
Muideks
Tuleb eristada pärilikke ja geneetilisi haigusi. Näiteks Downi sündroom - keegi pole sellest üldse immuunne. Downi sündroomiga lapsed sünnivad siis, kui munarakk toob jagunemisel kaasa täiendava kromosoomi. Miks see juhtub, pole teadlased veel täielikult aru saanud. Üks on aga selge: mida vanem ema, seda suurem on Downi sündroomiga lapse saamise tõenäosus. 35 aasta pärast suureneb tõenäosus, et laps saab täiendava kromosoomi.
Kuid selline patoloogia nagu seljaaju lihasatroofia tekib siis, kui nii ema kui ka isa on „defektse” geeni kandjad. Kui mõlemal vanemal on mutatsioon samas geenis, on SMA -ga lapse saamise võimalus 25 protsenti. Seetõttu on enne rasestumist soovitatav mõlema vanema geneetik uurida.
Alfija Tabermakova, Natalia Evgenieva