Ufast pärit poiss kirjutab muinasjutte, et ravi eest raha teenida

Lapsed ei tohiks olla haiged. See on kohutavalt ebaõiglane, kui beebi, kes oma lühikese elu jooksul pole veel suutnud midagi mõista ega teha, kannatab ja kannatab talumatu valu all. Aga juhtub. See juhtus Uvey poisi Matveyga. Ta on sünnist saati haige.

Matveyl diagnoositi teadmata päritoluga ketootiline hüpoglükeemia. See tähendab, et poisi vere glükoosisisaldus langeb. Pealegi langeb see mitte ainult kriitilisele tasemele, vaid praktiliselt nulli. Mida vähem glükoosi, seda rohkem ketoonkehasid veres. Või lihtsalt atsetoon.

„Kogu oma väikese elu jooksul tuleb Matveyt pidevalt toita ja toita. Täiendage glükoosiga. Toida öösel, ”ütleb viienda klassi ema Viktoria Radtšenko. Ta kasvatab poega ilma meheta - ükshaaval kohutava haigusega.

“Tavaliselt ei tohiks veres üldse ketoone olla. Ja Matveyl on kriisid, kui atsetoon läheb katlakivist välja, nii et see söövitab testriba. Algab kurnav oksendamine, temperatuur tõuseb 40. Matvey ütleb, et kõik teeb haiget, isegi ainult hingamine. See on väga hirmutav. See on elustamine. Need on peatumatud tilgutid, ”jätkab naine.

Mitte ainult ema ei karda, vaid ka Matvey ise. Ta kardab magada. "Ütleb: ema, ma jään äkki magama ega ärka üles?" Kujutage ette, kuidas ema kuuleb seda oma pojalt.

Kuid kõige hullem on see, et arstid ei saa siiani aru, miks see nii on, mis on poisi vere glükoosisisalduse järsu languse põhjus. Matveyt uuriti Ufa ja Moskva erinevates haiglates. Kuid täpset diagnoosi pole veel.

“Ilma diagnoosita ei tea ma prognoosi ega tea, kuidas oma last ravida. Kuidas muuta tema elu normaalseks, mitte hirmutavaks. Et ta saaks, nagu kõik teised lapsed, joosta, hüpata, mitte karta kriise, oksendamist, mitte torgata sõrmi glükoosi mõõtmiseks, mitte ärgata öösel õudusunenäos, mitte elada lõpututel tilgutitel, ”räägib Victoria. Kaks aastat tagasi andsid emad üle järelduse: diagnostilised võimalused Venemaal on ammendatud. Ehk aitavad nad kuskil välismaal. Kuid ka see pole fakt: Londonist vastasid nad näiteks, et ei saa aidata, sest ei tea, mida otsida.

Ema viis oma ohtu ja riskile poja Zheleznovodskisse - ainevahetushäireid saab korrigeerida mineraalveega. Kolm nädalat hiljem tundis Matvey end kuurordis tõesti paremini: ta paranes ja kasvas isegi paar sentimeetrit, tal oli isu ja põsepuna.

Kuid kõik tuleb tagasi kohe, kui ema ja poeg koju naasevad. Iga uue reisiga kestis paranemine kauem: kolm päeva, nädal, nüüd kuu. Aga kust saab lõpututeks reisideks raha? Ema unistab, et viib ta lõplikult Železnovodskisse. Kuid ta ei saa sealt eluaset osta: lõppude lõpuks ei tööta see tõesti. Laps vajab pidevat hoolt.

“Ma ei tea, kuidas lapsele elada. Tal on pidev nõrkus, pidev peavalu. Hommikused esimesed sõnad: “Kui väsinud ma olen…” Matveyt näidati paljudes kanalites, lootsin, et mõni arst reageerib ja teeb mu vaese lapse terveks. Kuid kedagi ei leitud, ”ütleb Victoria meeleheitlikult.

Matvey aga ei kaotanud südant. Ta joonistab ja koostab naljakaid lugusid. Ja ta otsustas isegi raamatu kirjutada, et kiiresti kokku hoida kolimiseks kohta, kus ta saaks elada, nagu kõik tema eakaaslased. Esiteks avaldati ajakirjas Murzilka kaks Matvey lugu. Illustratsioonid neile joonistas Venemaa rahvakunstnik, karu Miša kujutise autor, Moskva 80 olümpiamängude legendaarne maskott Viktor Tšižikov ise. Ja nüüd on ilmunud terve raamat! Selle avaldamisel aitas kaasa laulja ja muusik Aleksei Kortnev, kes võttis kõik kulud enda kanda. Tiraaž on üsna suur - koguni 3 eksemplari. Ja siis teine.

"Matvey palus müüa 200 rubla eest. Ta ütleb: „See pole kallis, eriti sellise hea raamatu puhul,” ütleb Viktoria Radtšenko.

“Kass Snezhka ja kutsika Tyavka lõbusad seiklused” on välja müüdud nagu soojad saiad, seal oli palju hoolivaid inimesi. Ja raamat osutus tõesti heaks: head muinasjutud, ilusad illustratsioonid. Nüüd usub Matvey: tema unistus normaalsest elust läheb üha lähemale. Võib -olla kunagi saab ta tõesti joosta ja mängida nagu tavaline poiss.